Publications

Publications 2012

Wednesday, 30 January 2013

Book sections
  • Melton, P. (2012). Serum bilirubin and the genetic epidemiology of complex disease. Bilirubin: Chemistry, Regulation and Disorders, Nova Science Publishers: 183-212.
  • Melton, P. E. (2012). Mennonite migrations: genetic and demographic consequences. Causes and Consequences of Human Migration. D. C. Crawford, Campbell, B.C. United Kingdom, Cambridge University Press.
Journal articles
  • Boraska, V., A. Day-Williams, C. S. Franklin, K. S. Elliott, K. Panoutsopoulou, I. Tachmazidou, E. Albrecht, S. Bandinelli, L. J. Beilin, M. Bochud, G. Cadby, F. Ernst, D. M. Evans, C. Hayward, A. A. Hicks, J. Huffman, C. Huth, A. L. James, N. Klopp, I. Kolcic, Z. Kutalik, D. A. Lawlor, A. W. Musk, M. Pehlic, C. E. Pennell, J. R. Perry, A. Peters, O. Polasek, B. St Pourcain, S. M. Ring, E. Salvi, S. Schipf, J. A. Staessen, A. Teumer, N. Timpson, V. Vitart, N. M. Warrington, H. Yaghootkar, T. Zemunik, L. Zgaga, P. An, V. Anttila, I. B. Borecki, J. Holmen, I. Ntalla, A. Palotie, K. H. Pietilainen, J. Wedenoja, B. S. Winsvold, G. V. Dedoussis, J. Kaprio, M. A. Province, J. A. Zwart, M. Burnier, H. Campbell, D. Cusi, G. D. Smith, T. M. Frayling, C. Gieger, L. J. Palmer, P. P. Pramstaller, I. Rudan, H. Volzke, H. E. Wichmann, A. F. Wright and E. Zeggini (2012). "Genome-wide association study to identify common variants associated with brachial circumference: a meta-analysis of 14 cohorts." PLoS One 7(3): e31369. [pubmed]
  • Diego, V. P., J. E. Curran, J. Charlesworth, J. M. Peralta, V. S. Voruganti, S. A. Cole, T. D. Dyer, M. P. Johnson, E. K. Moses, H. H. Goring, J. T. Williams, A. G. Comuzzie, L. Almasy, J. Blangero and S. Williams-Blangero (2012). "Systems genetics of the nuclear factor-kappaB signal transduction network. I. Detection of several quantitative trait loci potentially relevant to aging." Mech Ageing Dev 133(1): 11-19. [pubmed]
  • Glahn, D. C., J. E. Curran, A. M. Winkler, M. A. Carless, J. W. Kent, Jr., J. C. Charlesworth, M. P. Johnson, H. H. Goring, S. A. Cole, T. D. Dyer, E. K. Moses, R. L. Olvera, P. Kochunov, R. Duggirala, P. T. Fox, L. Almasy and J. Blangero (2012). "High dimensional endophenotype ranking in the search for major depression risk genes." Biol Psychiatry 71(1): 6-14. [pubmed]
  • Gully, B. S., J. Zou, G. Cadby, D. M. Passon, K. S. Iyer and C. S. Bond (2012). "Colloidal graphenes as heterogeneous additives to enhance protein crystal yield." Nanoscale 4(17): 5321-5324. [link]
  • Johnson, M. P., S. P. Brennecke, C. E. East, H. H. Goring, J. W. Kent, Jr., T. D. Dyer, J. M. Said, L. T. Roten, A. C. Iversen, L. J. Abraham, S. Heinonen, E. Kajantie, J. Kere, K. Kivinen, A. Pouta, H. Laivuori, R. Austgulen, J. Blangero and E. K. Moses (2012). "Genome-wide association scan identifies a risk locus for preeclampsia on 2q14, near the inhibin, beta B gene." PLoS One 7(3): e33666. [pubmed]
  • Jowett, J. B., Y. Okada, P. J. Leedman, J. E. Curran, M. P. Johnson, E. K. Moses, H. H. Goring, S. Mochizuki, J. Blangero, L. Stone, H. Allen, C. Mitchell and V. B. Matthews (2012). "ADAM28 is elevated in humans with the metabolic syndrome and is a novel sheddase of human tumour necrosis factor-alpha." Immunol Cell Biol 90(10): 966-973. [pubmed]
  • Kaskow, B. J., J. M. Proffitt, J. Blangero, E. K. Moses and L. J. Abraham (2012). "Diverse biological activities of the vascular non-inflammatory molecules - the Vanin pantetheinases." Biochem Biophys Res Commun 417(2): 653-658. [link]
  • Kent, J. W., Jr., H. H. Goring, J. C. Charlesworth, E. Drigalenko, V. P. Diego, J. E. Curran, M. P. Johnson, T. D. Dyer, S. A. Cole, J. B. Jowett, M. C. Mahaney, A. G. Comuzzie, L. Almasy, E. K. Moses, J. Blangero and S. Williams-Blangero (2012). "Genotype x age interaction in human transcriptional ageing." Mech Ageing Dev 133(9-10): 581-590. [pubmed]
  • Kochunov, P., D. C. Glahn, L. E. Hong, J. Lancaster, J. E. Curran, M. P. Johnson, A. M. Winkler, H. H. Holcomb, J. W. Kent, Jr., B. Mitchell, V. Kochunov, R. L. Olvera, S. A. Cole, T. D. Dyer, E. K. Moses, H. Goring, L. Almasy, R. Duggirala and J. Blangero (2012). "P-selectin Expression Tracks Cerebral Atrophy in Mexican-Americans." Front Genet 3: 65. [pubmed]
  • Manning, A. K., M. F. Hivert, R. A. Scott, J. L. Grimsby, N. Bouatia-Naji, H. Chen, D. Rybin, C. T. Liu, L. F. Bielak, I. Prokopenko, N. Amin, D. Barnes, G. Cadby, J. J. Hottenga, E. Ingelsson, A. U. Jackson, T. Johnson, S. Kanoni, C. Ladenvall, V. Lagou, J. Lahti, C. Lecoeur, Y. Liu, M. T. Martinez-Larrad, M. E. Montasser, P. Navarro, J. R. Perry, L. J. Rasmussen-Torvik, P. Salo, N. Sattar, D. Shungin, R. J. Strawbridge, T. Tanaka, C. M. van Duijn, P. An, M. de Andrade, J. S. Andrews, T. Aspelund, M. Atalay, Y. Aulchenko, B. Balkau, S. Bandinelli, J. S. Beckmann, J. P. Beilby, C. Bellis, R. N. Bergman, J. Blangero, M. Boban, M. Boehnke, E. Boerwinkle, L. L. Bonnycastle, D. I. Boomsma, I. B. Borecki, Y. Bottcher, C. Bouchard, E. Brunner, D. Budimir, H. Campbell, O. Carlson, P. S. Chines, R. Clarke, F. S. Collins, A. Corbaton-Anchuelo, D. Couper, U. de Faire, G. V. Dedoussis, P. Deloukas, M. Dimitriou, J. M. Egan, G. Eiriksdottir, M. R. Erdos, J. G. Eriksson, E. Eury, L. Ferrucci, I. Ford, N. G. Forouhi, C. S. Fox, M. G. Franzosi, P. W. Franks, T. M. Frayling, P. Froguel, P. Galan, E. de Geus, B. Gigante, N. L. Glazer, A. Goel, L. Groop, V. Gudnason, G. Hallmans, A. Hamsten, O. Hansson, T. B. Harris, C. Hayward, S. Heath, S. Hercberg, A. A. Hicks, A. Hingorani, A. Hofman, J. Hui, J. Hung, M. R. Jarvelin, M. A. Jhun, P. C. Johnson, J. W. Jukema, A. Jula, W. H. Kao, J. Kaprio, S. L. Kardia, S. Keinanen-Kiukaanniemi, M. Kivimaki, I. Kolcic, P. Kovacs, M. Kumari, J. Kuusisto, K. O. Kyvik, M. Laakso, T. Lakka, L. Lannfelt, G. M. Lathrop, L. J. Launer, K. Leander, G. Li, L. Lind, J. Lindstrom, S. Lobbens, R. J. Loos, J. Luan, V. Lyssenko, R. Magi, P. K. Magnusson, M. Marmot, P. Meneton, K. L. Mohlke, V. Mooser, M. A. Morken, I. Miljkovic, N. Narisu, J. O'Connell, K. K. Ong, B. A. Oostra, L. J. Palmer, A. Palotie, J. S. Pankow, J. F. Peden, N. L. Pedersen, M. Pehlic, L. Peltonen, B. Penninx, M. Pericic, M. Perola, L. Perusse, P. A. Peyser, O. Polasek, P. P. Pramstaller, M. A. Province, K. Raikkonen, R. Rauramaa, E. Rehnberg, K. Rice, J. I. Rotter, I. Rudan, A. Ruokonen, T. Saaristo, M. Sabater-Lleal, V. Salomaa, D. B. Savage, R. Saxena, P. Schwarz, U. Seedorf, B. Sennblad, M. Serrano-Rios, A. R. Shuldiner, E. J. Sijbrands, D. S. Siscovick, J. H. Smit, K. S. Small, N. L. Smith, A. V. Smith, A. Stancakova, K. Stirrups, M. Stumvoll, Y. V. Sun, A. J. Swift, A. Tonjes, J. Tuomilehto, S. Trompet, A. G. Uitterlinden, M. Uusitupa, M. Vikstrom, V. Vitart, M. C. Vohl, B. F. Voight, P. Vollenweider, G. Waeber, D. M. Waterworth, H. Watkins, E. Wheeler, E. Widen, S. H. Wild, S. M. Willems, G. Willemsen, J. F. Wilson, J. C. Witteman, A. F. Wright, H. Yaghootkar, D. Zelenika, T. Zemunik, L. Zgaga, N. J. Wareham, M. I. McCarthy, I. Barroso, R. M. Watanabe, J. C. Florez, J. Dupuis, J. B. Meigs and C. Langenberg (2012). "A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance." Nat Genet 44(6): 659-669. [pubmed]
  • Mukherjee, S., D. Hillman, J. Lee, A. Fedson, L. Simpson, K. Ward, G. Love, C. Edwards, B. Szegner and L. J. Palmer (2012). "Cohort profile: the Western Australian Sleep Health Study." Sleep Breath 16(1): 205-215. [pubmed]
  • Quillen, E. E., D. L. Rainwater, T. D. Dyer, M. A. Carless, J. E. Curran, M. P. Johnson, H. H. Goring, S. A. Cole, S. Rutherford, J. W. Maccluer, E. K. Moses, J. Blangero, L. Almasy and M. C. Mahaney (2012). "Novel associations of nonstructural Loci with paraoxonase activity." J Lipids 2012: 189681. [link]
  • Said, J. M., J. R. Higgins, E. K. Moses, S. P. Walker, P. T. Monagle and S. P. Brennecke (2012). "Inherited thrombophilias and adverse pregnancy outcomes: a case-control study in an Australian population." Acta Obstet Gynecol Scand 91(2): 250-255. [pubmed]
  • Said, J. M., R. Tsui, A. J. Borg, J. R. Higgins, E. K. Moses, S. P. Walker, P. T. Monagle and S. P. Brennecke (2012). "The PAI-1 4G/5G polymorphism is not associated with an increased risk of adverse pregnancy outcome in asymptomatic nulliparous women." J Thromb Haemost 10(5): 881-886. [pubmed]
  • Simpson, L., D. Hillman, K. Ward, L. J. Palmer, S. Mukherjee, P. Eastwood and N. McArdle (2012). "Inactivity is a Risk Factor for Moderate-Severe Obstructive Sleep Apnoea (OSA)." Sleep and Biological Rhythms 10(Supplement 1): 2.
  • Simpson, L., D. R. Hillman, M. N. Cooper, K. L. Ward, M. Hunter, S. Cullen, A. James, L. J. Palmer, S. Mukherjee and P. Eastwood (2012). "High prevalence of undiagnosed obstructive sleep apnoea in the general population and methods for screening for representative controls." Sleep Breath. [pubmed]
  • Stein, J. L., S. E. Medland, A. A. Vasquez, D. P. Hibar, R. E. Senstad, A. M. Winkler, R. Toro, K. Appel, R. Bartecek, O. Bergmann, M. Bernard, A. A. Brown, D. M. Cannon, M. M. Chakravarty, A. Christoforou, M. Domin, O. Grimm, M. Hollinshead, A. J. Holmes, G. Homuth, J. J. Hottenga, C. Langan, L. M. Lopez, N. K. Hansell, K. S. Hwang, S. Kim, G. Laje, P. H. Lee, X. Liu, E. Loth, A. Lourdusamy, M. Mattingsdal, S. Mohnke, S. M. Maniega, K. Nho, A. C. Nugent, C. O'Brien, M. Papmeyer, B. Putz, A. Ramasamy, J. Rasmussen, M. Rijpkema, S. L. Risacher, J. C. Roddey, E. J. Rose, M. Ryten, L. Shen, E. Sprooten, E. Strengman, A. Teumer, D. Trabzuni, J. Turner, K. van Eijk, T. G. van Erp, M. J. van Tol, K. Wittfeld, C. Wolf, S. Woudstra, A. Aleman, S. Alhusaini, L. Almasy, E. B. Binder, D. G. Brohawn, R. M. Cantor, M. A. Carless, A. Corvin, M. Czisch, J. E. Curran, G. Davies, M. A. de Almeida, N. Delanty, C. Depondt, R. Duggirala, T. D. Dyer, S. Erk, J. Fagerness, P. T. Fox, N. B. Freimer, M. Gill, H. H. Goring, D. J. Hagler, D. Hoehn, F. Holsboer, M. Hoogman, N. Hosten, N. Jahanshad, M. P. Johnson, D. Kasperaviciute, J. W. Kent, Jr., P. Kochunov, J. L. Lancaster, S. M. Lawrie, D. C. Liewald, R. Mandl, M. Matarin, M. Mattheisen, E. Meisenzahl, I. Melle, E. K. Moses, T. W. Muhleisen, M. Nauck, M. M. Nothen, R. L. Olvera, M. Pandolfo, G. B. Pike, R. Puls, I. Reinvang, M. E. Renteria, M. Rietschel, J. L. Roffman, N. A. Royle, D. Rujescu, J. Savitz, H. G. Schnack, K. Schnell, N. Seiferth, C. Smith, V. M. Steen, M. C. Valdes Hernandez, M. Van den Heuvel, N. J. van der Wee, N. E. Van Haren, J. A. Veltman, H. Volzke, R. Walker, L. T. Westlye, C. D. Whelan, I. Agartz, D. I. Boomsma, G. L. Cavalleri, A. M. Dale, S. Djurovic, W. C. Drevets, P. Hagoort, J. Hall, A. Heinz, C. R. Jack, Jr., T. M. Foroud, S. Le Hellard, F. Macciardi, G. W. Montgomery, J. B. Poline, D. J. Porteous, S. M. Sisodiya, J. M. Starr, J. Sussmann, A. W. Toga, D. J. Veltman, H. Walter, M. W. Weiner, J. C. Bis, M. A. Ikram, A. V. Smith, V. Gudnason, C. Tzourio, M. W. Vernooij, L. J. Launer, C. DeCarli, S. Seshadri, O. A. Andreassen, L. G. Apostolova, M. E. Bastin, J. Blangero, H. G. Brunner, R. L. Buckner, S. Cichon, G. Coppola, G. I. de Zubicaray, I. J. Deary, G. Donohoe, E. J. de Geus, T. Espeseth, G. Fernandez, D. C. Glahn, H. J. Grabe, J. Hardy, H. E. Hulshoff Pol, M. Jenkinson, R. S. Kahn, C. McDonald, A. M. McIntosh, F. J. McMahon, K. L. McMahon, A. Meyer-Lindenberg, D. W. Morris, B. Muller-Myhsok, T. E. Nichols, R. A. Ophoff, T. Paus, Z. Pausova, B. W. Penninx, S. G. Potkin, P. G. Samann, A. J. Saykin, G. Schumann, J. W. Smoller, J. M. Wardlaw, M. E. Weale, N. G. Martin, B. Franke, M. J. Wright and P. M. Thompson (2012). "Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes." Nat Genet 44(5): 552-561. [pubmed]
  • Voruganti, V. S., P. B. Higgins, S. O. Ebbesson, J. Kennish, H. H. Goring, K. Haack, S. Laston, E. Drigalenko, C. R. Wenger, W. S. Harris, R. R. Fabsitz, R. B. Devereux, J. W. Maccluer, J. E. Curran, M. A. Carless, M. P. Johnson, E. K. Moses, J. Blangero, J. G. Umans, B. V. Howard, S. A. Cole and A. G. Comuzzie (2012). "Variants in CPT1A, FADS1, and FADS2 are Associated with Higher Levels of Estimated Plasma and Erythrocyte Delta-5 Desaturases in Alaskan Eskimos." Front Genet 3: 86. [pubmed]
  • Ward, S. V., G. Cadby, J. S. Heyworth, M. W. Fear, H. J. Wallace, J. M. Cole, F. M. Wood and L. J. Palmer (2012). "Association of TGFbeta1 and clinical factors with scar outcome following melanoma excision." Arch Dermatol Res 304(5): 343-351.
  • Whitehouse, A. J. O., E. Mattes, M. T. Maybery, C. Dissanayake, M. Sawyer, R. M. Jones, C. E. Pennell, J. A. Keelan and M. Hickey (2012). "Perinatal testosterone exposure and autistic-like traits in the general population: a longitudinal pregnancy-cohort study." Journal of Neurodevelopmental Disorders 4(1): 25. [pubmed]
  • Yang, J., R. J. Loos, J. E. Powell, S. E. Medland, E. K. Speliotes, D. I. Chasman, L. M. Rose, G. Thorleifsson, V. Steinthorsdottir, R. Magi, L. Waite, A. V. Smith, L. M. Yerges-Armstrong, K. L. Monda, D. Hadley, A. Mahajan, G. Li, K. Kapur, V. Vitart, J. E. Huffman, S. R. Wang, C. Palmer, T. Esko, K. Fischer, J. H. Zhao, A. Demirkan, A. Isaacs, M. F. Feitosa, J. Luan, N. L. Heard-Costa, C. White, A. U. Jackson, M. Preuss, A. Ziegler, J. Eriksson, Z. Kutalik, F. Frau, I. M. Nolte, J. V. Van Vliet-Ostaptchouk, J. J. Hottenga, K. B. Jacobs, N. Verweij, A. Goel, C. Medina-Gomez, K. Estrada, J. L. Bragg-Gresham, S. Sanna, C. Sidore, J. Tyrer, A. Teumer, I. Prokopenko, M. Mangino, C. M. Lindgren, T. L. Assimes, A. R. Shuldiner, J. Hui, J. P. Beilby, W. L. McArdle, P. Hall, T. Haritunians, L. Zgaga, I. Kolcic, O. Polasek, T. Zemunik, B. A. Oostra, M. J. Junttila, H. Gronberg, S. Schreiber, A. Peters, A. A. Hicks, J. Stephens, N. S. Foad, J. Laitinen, A. Pouta, M. Kaakinen, G. Willemsen, J. M. Vink, S. H. Wild, G. Navis, F. W. Asselbergs, G. Homuth, U. John, C. Iribarren, T. Harris, L. Launer, V. Gudnason, J. R. O'Connell, E. Boerwinkle, G. Cadby, L. J. Palmer, A. L. James, A. W. Musk, E. Ingelsson, B. M. Psaty, J. S. Beckmann, G. Waeber, P. Vollenweider, C. Hayward, A. F. Wright, I. Rudan, L. C. Groop, A. Metspalu, K. T. Khaw, C. M. van Duijn, I. B. Borecki, M. A. Province, N. J. Wareham, J. C. Tardif, H. V. Huikuri, L. A. Cupples, L. D. Atwood, C. S. Fox, M. Boehnke, F. S. Collins, K. L. Mohlke, J. Erdmann, H. Schunkert, C. Hengstenberg, K. Stark, M. Lorentzon, C. Ohlsson, D. Cusi, J. A. Staessen, M. M. Van der Klauw, P. P. Pramstaller, S. Kathiresan, J. D. Jolley, S. Ripatti, M. R. Jarvelin, E. J. de Geus, D. I. Boomsma, B. Penninx, J. F. Wilson, H. Campbell, S. J. Chanock, P. van der Harst, A. Hamsten, H. Watkins, A. Hofman, J. C. Witteman, M. C. Zillikens, A. G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, L. A. Kiemeney, S. H. Vermeulen, G. R. Abecasis, D. Schlessinger, S. Schipf, M. Stumvoll, A. Tonjes, T. D. Spector, K. E. North, G. Lettre, M. I. McCarthy, S. I. Berndt, A. C. Heath, P. A. Madden, D. R. Nyholt, G. W. Montgomery, N. G. Martin, B. McKnight, D. P. Strachan, W. G. Hill, H. Snieder, P. M. Ridker, U. Thorsteinsdottir, K. Stefansson, T. M. Frayling, J. N. Hirschhorn, M. E. Goddard and P. M. Visscher (2012). "FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index." Nature 490(7419): 267-272. [pubmed]
Published abstracts
  • Almasy, L., M. A. Carless, R. Olvera, J. Kent, T. D. Dyer, M. P. Johnson, J. E. Curran, E. K. Moses, H. H. H. Goering, R. Duggirala, J. Blangero and D. Glahn (2012). Genome-wide association of maxdrinks implicates a novel risk locus for alcohol dependence: CYP7B1. Alcoholism-Clinical and Experimental Research. 36: 319A-319A.
  • Glahn, D. C., M. A. Carless, J. E. Curran, J. W. Kent, M. Johnson, H. H. H. Goering, S. A. Cole, T. D. Dyer, E. K. Moses, R. L. Olvera, R. Duggirala, L. Almasy and J. Blangero (2012). Quantitative Trait Loci Localized for Spatial Working Memory: General and Family Specific Loci. Biological Psychiatry. 71: 154S-154S.
  • Glahn, D. C., M. A. Carless, R. L. Olvera, J. W. Kent, T. D. Dyer, M. Johnson, J. E. Curran, E. K. Moses, H. H. H. Goering, R. Duggirala, J. Blangero and L. Almasy (2012). Genome-Wide Significant Association Implicates a Novel Risk Locus for Alcoholism. Biol Psychiatry. 71: 104S-104S.
  • Glahn, D. C., M. A. Carless, A. M. Winkler, T. D. Dyer, J. E. Curran, M. P. Johnson, H. H. H. Goering, E. K. Moses, R. L. Olvera, P. Kochunov, P. T. Fox, L. Almasy, R. Duggirala and J. Blangero (2012). Genome-Wide Significant Quantitative Trait Locus Localized for Amygdala Volume and Fear Processing in Humans. Biol Psychiatry. 71: 154S-154S.
  • Johnson, M., S. Brennecke, A. C. Iversen, C. East, G. Olsen, J. Kent, T. Dyer, J. Said, L. Roten, L. Abraham, J. A. Zwart, B. Winsvold, A. Håberg, M. Huentelman, H. Krokan, M. Gabrielsen, R. Austgulen, J. Blangero and E. Moses (2012). OS046. Genome-wide association scans identify novel maternal susceptibility loci for preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 2: 202.
  • Johnson, M., M. Løset, S. Brennecke, J. Peralta, T. Dyer, C. East, C. Pennell, R. C. Huang, T. Mori, L. Beilin, J. Blangero and E. Moses (2012). OS049. Exome sequencing identifies likely functional variants influencing preeclampsia and CVD risk. Pregnancy Hypertens. 2: 203-204.
  • Loset, M., M. P. Johnson, C. Pennell, R. C. Huang, T. Mori, L. Beilin, P. Melton, L. T. Roten, A. C. Iversen, R. Austgulen, C. East, J. Blangero, S. P. Brennecke and E. K. Moses (2012). OS070. Shared genetic risk factors for preeclampsia and cardiovascular disease. Pregnancy Hypertens. 2: 214-215.
  • Moses, E., M. Johnson, C. East, T. Dyer, L. Roten, J. Proffitt, M. Fenstad, T. Aalto-Viljakainen, K. Mäkikallio, S. Heinonen, E. Kajantie, J. Kere, H. Laivuori, R. Austgulen, J. Blangero and S. Brennecke (2012). OS077. The chromosome 2q22 preeclampsia susceptibility locus reveals shared novel risk factors for CVD. Pregnancy Hypertens. 2: 219-220.
  • Quillen, E. E., H. H. H. Goering, E. Drigalenko, M. P. Johnson, J. W. MacCluer, T. D. Dyer, E. K. Moses, M. C. Mahaney, J. E. Curran, J. Blangero and L. Almasy (2012). Evidence for HDL-associated Variation in T-cell Receptor Gene Expression. Genet Epidemiol. 36: 770-771.
  • Said, J. M., R. Tsui, A. J. Borg, J. R. Higgins, E. K. Moses, S. P. Walker, P. T. Monagle and S. P. Brennecke (2012). The PAI-1 4G Polymorphism Is Not Associated with an Increased Risk of Adverse Pregnancy Outcome in Asymptomatic Nulliparous Women. Reproductive Sciences. 19: 91A-91A.
  • Surendran, P., C. Vangjeli, N. McCarthy, S. Thom, P. Sever, E. O'Brien, N. Poulter, J. Mayet, A. Hughes, M. Caulfield, P. Munroe, T. Johnson, D. Shields and A. Stanton (2012). Genome-wide association analysis identifies the MTHFR-CLCN6-NPPA-NPPB gene cluster as an important influence on BNP levels-implications for the use of BNP levels in the diagnosis and therapeutic monitoring of heart failure-an ASCOT sub study. Journal of Human Hypertension 26: 620-620.
  • Ward, S., H. Wallace, G. Cadby, J. Heyworth, M. Fear, J. Cole, F. Wood and L. Palmer (2012). Association of wound repair and pigmentation genes with scar outcome following successful primary closure of skin tumour excision. Wound Repair Regeneration. 20: A68.
  • Ward, S., H. Wallace, G. Cadby, J. Heyworth, M. Fear, J. M. Cole, F. Wood and L. Palmer (2012). Association of wound repair and pigmentation genes with scar outcome following successful primary closure of skin tumor excision. Conjoint 3rd Australasian Wound & Tissue Repair Society and 9th Australasian Society for Dermatology Research Conference, Wiley-Blackwell. 20: A53–A78.
Theses
  • Jones, R. M. (2012). A Genetic Investigation of Autistic-like Traits. BSc Honours, The University of Western Australia.
  • 1
  • 2